Етери

.

День поширення інформації про епілепсію: із чим стикаються українці із цим діагнозом під час війни

Двадцять шостого березня у світі відзначають День поширення інформації про епілепсію. Його також називають Фіолетовим днем: на знак підтримки вдягають фіолетовий одяг чи аксесуари й публічно говорять про дискримінацію через незнання, неправильні уявлення і негативне ставлення частини суспільства до цього захворювання.

Епілепсія — четверта за поширеністю неврологічна хвороба. За даними ВООЗ, понад 50 мільйонів людей у світі живе із цим захворюванням (у деяких джерелах фігурує цифра 65 мільйонів осіб). Щороку у світі діагностують до п’яти мільйонів нових випадків епілепсії. За умови вчасного виявлення хвороби й дотримання алгоритмів лікування, що можуть зменшити кількість нападів, людина здатна вести повноцінний спосіб життя.

Під час повномасштабної війни в Україні кількість пацієнтів із симптоматичною чи посттравматичною епілепсією зростає, адже багато військовослужбовців зазнає черепно-мозкових травм, контузій, уражень, забоїв головного мозку й гематом. Усе це може спричинити напади.

Які можливості мають українці з епілепсією для підтримки здоров’я і реабілітації? Із чим стикаються сім’ї з дітьми, що мають такий діагноз? І яку допомогу може надати кожен і кожна з нас, якщо в людини поруч починається напад? Про це говорили в етері Радіо «Накипіло» з Нією Нікель, головою громадської організації «Епіпросвіта», громадською експерткою Міністерства охорони здоров’я і матірʼю дівчинки із синдромом Ямуара, а також з Анастасією Добровольською, кейс-менеджеркою цієї організації та матірʼю дівчинки з епілепсією.

Фото: bsmu.edu.ua

Етери